|

W rodzinie Sokołów jest czwórka dzieci, w tym dwóch niepełnosprawnych chłopców. Skrzywienie kręgosłupa 75 stopni, powiększona aorta, wypadanie płatka zastawki serca, astygmatyzm, wysoki wzrost, wiotki układ mięśniowy – to niektóre z objawów choroby Marfana, na którą cierpi dwóch braci: Sebastian (ur. 1994) i Kamil (ur.1997). Zespół Marfana to złożona choroba genetyczna, która dotyka narządów wzroku, układu kostnego, serca i naczyń krwionośnych.
Chłopcy wymagają gorsetów, które trzeba wymieniać wraz ze wzrostem, potrzebują też wielu leków i stałej pomocy specjalistów. Sytuacja jest bardzo trudna, bo rodzinie brakuje nie tylko na leki, ale na podręczniki, buty i ubrania dla dzieci. Bardzo prosimy o pomoc dla Sebastiana (18), Kamila (15), Emilii (13) i Adriana (8).

|
|

|